Ciao, sono Annalisa...

http://www.aiutiamoannalisa.org

Sono Annalisa, una meravigliosa bambina di due anni e mezzo, con una malattia rara chiamata lissencefalia.
Vivo in un paesino vicino a Verona con mamma, papà e due fratellini.
La mamma ha lasciato il suo lavoro per stare insieme a me tutto il giorno ed aiutarmi a superare i tanti momenti difficili che questa malattia mi "regala": soffro infatti di reflusso gastroesofageo, stipsi ostinata, crisi epilettiche.
La mia malattia non mi permette di usare il mio corpo, quindi non parlo, non striscio, non gattono, non cammino, non so usare le manine...ma, grazie alla mia mamma, che è la mia prima fisioterapista, ho imparato ad usare occhi e orecchie e a decodificare gli stimoli visivi e sonori: riconosco persone ed oggetti, sorrido, rido, gioco un po' con le manine, guardo Winnie The Pooh alla televisione.
Ho imparato a tenere su la testa e a stare seduta. Sembra poco, ma sono traguardi importanti e difficili da raggiungere per me!!! Le spese per le mie cure sono tante, anche perchè la mutua non mi passa i farmaci di cui ho bisogno (tranne uno!!!) né le sedute di fisioterapia quotidiana a cui mi devo sottoporre.
Ora, poi, sto facendo una cura tanto costosa il Israele: è molto importante, ha fatto diminuire le crisi epilettiche e mi ha permesso di non prendere più una medicina che distruggeva le mie ossa e i miei dentini. Con questa cura, mamma e papà sperano di far sparire l'epilessia che mi fa soffrire tanto e che rischia di non farmi proseguire nei miei progressi.